2022中級主管中藥師高頻考點模擬習題及答案解析(11月4日)

2022中級主管中藥師高頻考點模擬習題及答案解析(11月4日)

1、下列哪種是直接寫藥物的正名或炒制(炙)時，即付蜜制(炙)的品種

A、芫花

B、半夏曲

C、延胡索

D、枳殼

E、槐角

【答案】E

【解析】直接寫藥物的正名或炒制(炙)時，即付蜜制(炙)的品種有黃芪、馬兜鈴、桑皮、枇杷葉、瓜萎子、槐角、罌粟殼、百合、紫菀、款冬花等。

2、不屬于"腳注"的是

A、久煎

B、包煎

C、另煎

D、沖服

E、先煎

【答案】A

【解析】常見的腳注術語有先煎、后下、包煎、另煎、沖服、烊化、打碎、炒制等。

3、要求去毛的

A、香附

B、丹參

C、龍膽

D、肉桂

E、烏梅

【答案】A

【解析】修治是為了潔凈藥物，除去非藥用部分及雜質，以便進一步加工處理或使之更好地發(fā)揮療效。除篩選、剔除、洗漂等通常修治方法外，中藥處方常常對某些藥物有去除皮、殼、毛、蘆、心、核、油及頭、尾、足、翅、鱗等非藥用部位的規(guī)定。如常用的丹參、龍膽、防風、秦艽去殘莖;桔梗、厚樸、肉桂、杜仲去皮;銀杏、桃仁、大風子、木鱉子去皮殼;枇杷葉、金櫻子、骨碎補、香附去毛;人參、牛膝去蘆;牡丹皮、地骨皮、巴戟天、遠志去心;山茱萸、訶子、山楂、烏梅去核;巴豆、續(xù)隨子去油;蘄蛇、烏梢蛇去頭尾;斑蝥、紅娘子去頭翅;蛤蚧去頭足、鱗片等。

4、制劑室藥品管理，敘述不正確的是

A、制劑成品進行檢驗

B、原料符合藥用標準

C、輔料符合藥用標準

D、對制劑的包裝材料不需檢驗

E、制劑的原輔料沒有藥用標準的，需經安全性試驗

【答案】D

【解析】制劑室除對制劑成品進行質量檢驗外，制劑用的原、輔料應符合藥用標準，沒有藥用標準的，需經安全性試驗并經藥事管理委員會批準后方可使用。制劑的包裝材料也要進行檢驗，應符合要求。

5、對藥品質量檢驗室敘述不正確的是

A、負責調查了解藥品質量情況

B、指導群眾性藥品質量監(jiān)督工作

C、藥品檢驗必須由一定專業(yè)訓練、責任心強的藥學人員擔任

D、推行藥品質量全面管理

E、非藥學技術人員，只要有經驗可以勝任藥檢室工作

【答案】E

【解析】藥品質量檢查必須由經過一定專業(yè)訓練，熟悉生產過程，責任心強的藥學人員擔任。藥品質量檢驗科必須樹立質量監(jiān)督觀念，負責調查了解藥品質量情況，指導群眾性藥品質量監(jiān)督工作，并密切合作，為推行藥品質量全面管理發(fā)揮監(jiān)督控制作用。

6、臨床對藥品療效評價和質量信息反饋、滅菌制劑留樣觀察記錄、質量事故分析報告資料保存

A、3年

B、1年

C、6個月

D、3個月

E、2年

【答案】A

【解析】臨床對藥品療效評價和質量信息反饋、滅菌制劑留樣觀察記錄、質量事故分析報告及返工處理等資料保存3年。

7、冬蟲夏草適用的干燥養(yǎng)護技術是

A、攤晾法

B、高溫烘燥法

C、石灰干燥法

D、木炭干燥法

E、翻垛通風法

【答案】B

【解析】采用高溫烘燥法烘干的品種有：大黃、山藥、川芎、千年健、延胡索、天冬、天花粉、白術、白芍、白芷、巴戟、冬蟲夏草、防風、當歸、貝母、羌活、金果欖、沙參、獨活、石菖蒲、前胡、常山、蒼術、鎖陽、澤瀉、紫丹參等。

8、不屬于化學藥劑養(yǎng)護技術的是

A、硫黃熏蒸法

B、氯化苦熏蒸法

C、石灰埋藏法

D、醋酸鈉噴灑

E、磷化鋁熏蒸法

【答案】C

【解析】化學藥劑養(yǎng)護技術有硫黃熏蒸法、磷化鋁熏蒸法、氯化苦熏蒸法、稀氨溶液熏蒸法、醋酸鈉噴灑法。石灰埋藏法屬于埋藏養(yǎng)護技術。

9、下列有關新藥采購審批程序的敘述，錯誤的是

A、醫(yī)院臨床各科室根據(jù)臨床需要可申請購進新藥

B、藥劑科收到臨床科室遞交的新藥申請表后，應審查申請理由是否充分

C、通過審批的新藥，可直接大量購進

D、藥事管理委員會召開例會時，由新藥觀察科室介紹新藥觀察情況

E、有些醫(yī)院采取新藥審批表直接上報藥事管理委員會討論：二次通過的方式

【答案】C

【解析】新藥采購審批程序

①醫(yī)院臨床各科室根據(jù)臨床需要可申請購進新藥。申請科室應填寫新藥申請表，寫明申請理由，可以在申請新藥同時提出淘汰療效不佳、不良反應大的同類老品種。新藥申請表交負責醫(yī)院藥事管理委員會日常工作的藥劑科。

②藥劑科收到臨床科室遞交的新藥申請表后，應審查申請理由是否充分，本院有無相同成分或類似成分及藥理作用的藥品，如果有則問清是否還有必要再進此藥;申請新藥質量如何，如有多家企業(yè)生產同一成分的藥品則應做比較，必要時做藥品質量檢驗;藥品價格是否合理等。藥劑科主任審批后連同上述情況調查表上報藥事管理委員會主任審批。

③通過審批的新藥，應少量購進，由申請科室試用并填寫新藥臨床觀察表，對該藥使用中的療效、不良反應等認真進行觀察。觀察表上報院藥事管理委員會。

④藥事管理委員會召開例會時，由新藥觀察科室介紹新藥觀察情況，藥事管理委員會討論通過后轉為常規(guī)用藥，未通過的則停止進藥，上述決議通知申請新藥科室和藥劑科采購部門。

⑤有些醫(yī)院采取新藥審批表直接上報藥事管理委員會討論：二次通過的方式。

10、下列有關中藥飲片包裝要求的敘述，錯誤的是

A、直接接觸中藥飲片的包裝材料均為一次性使用

B、對有毒性的飲片包裝根據(jù)其特性和規(guī)格，選用可密封的包裝材料

C、中藥飲片外包裝，包裝紙箱執(zhí)行中華人名共和國國家標準GB-6543

D、中藥飲片內包裝材料可以是牛皮紙

E、標記為“毒”字樣，圓形，底色為全白色，毒字為黑字，為毒性藥品警示標記

【答案】E

【解析】中藥飲片包裝要求中：毒性中藥飲片的包裝除按照上述規(guī)定進行印刷包裝外，還要根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》的規(guī)定，增印毒性藥品警示標記，標記為“毒”字樣，圓形，底色為全黑色，毒字為白字。

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