2022中級主管中藥師高頻考點模擬習題及答案解析(11月8日)


2022中級主管中藥師高頻考點模擬習題及答案解析(11月8日)
1、在斗譜中,白梅花因質地輕用量較少,應放在斗架的何處
A、邊架
B、高層
C、低層
D、左側
E、右側
【答案】B
【解析】(1)常用飲片應放在斗架的中上層,便于調劑時稱取。
(2)質地較輕且用量較少的飲片應放在斗架的高層。
(3)質重飲片(包括礦石類、化石類和貝殼類)應放在斗架的低層。
(4)易于造成污染的飲片(炭藥類)應放在斗架的低層。
(5)質地松泡且用量大的飲片應放在斗架最下層的大藥斗內。
2、中藥斗譜排列的目的是
A、便于監(jiān)督部門的檢查
B、便于審核發(fā)藥
C、便于特殊藥品的存放
D、便于藥品質量自查
E、便于調劑操作
【答案】E
【解析】斗譜編排的目的是便于調劑操作、減輕勞動強度、避免差錯事故、調劑質量、確?;颊哂盟幍陌踩?。
3、礦石類、化石類一般放在斗架的
A、最下層的大藥斗
B、高層
C、低層
D、中上層
E、中層
【答案】C
【解析】質重飲片(包括礦石類、化石類和貝殼類)應放在斗架的低層。
4、下列藥物應放在斗架高層的是
A、大黃炭
B、月季花
C、磁石
D、甘草
E、薄荷
【答案】B
【解析】質地較輕且用量較少的飲片應放在斗架的高層。
5、下列與確定中藥用量原則無關的是
A、中藥的性質與用量的關系
B、中藥的劑型與用量的關系
C、中藥的配伍與用量的關系
D、中藥的產地與用量的關系
E、中藥的用藥人群不同,用量不同
【答案】D
【解析】確定中藥用量的原則有:①藥物的性質與用量的關系;②劑型、配伍與用量的關系。另外,中藥的用藥人群不同,用量不同。
6、下列不屬于毒性中藥管理的是
A、毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標志
B、毒性約品管理入庫有驗收復核
C、毒性藥品管理出庫有發(fā)藥復核
D、毒性藥品管理專柜加鎖保管
E、專人雙賬冊管理
【答案】E
【解析】收購、經營、加工、使用毒性中藥的單位必須建立健全保管、驗收、領發(fā)、核對等制度,嚴防收假、發(fā)錯,嚴禁與其他藥品混雜,做到入庫有驗收有復核、出庫有發(fā)藥有復核,劃定倉間或倉位,專柜加鎖保管,有專人專賬管理。
毒性中藥的包裝容器上必須印有毒藥標志。在運輸毒性中藥的過程中應當采取有效措施,防止發(fā)生事故。
7、藥品不良反應監(jiān)測的概念是
A、藥物不良反應監(jiān)測是對不合格藥品在臨床應用出現(xiàn)的有害的反應的監(jiān)測
B、藥物不良反應監(jiān)測是對合格藥品在正常用法、用量時出現(xiàn)與用藥目的無關的或意外的有害反應進行的監(jiān)督和考察
C、藥物不良反應監(jiān)測是對合格的藥品在超劑量使用時出現(xiàn)的與治療目的無關的反應的監(jiān)測和考察
D、藥物不良反應監(jiān)測是指超出劑量使用藥品時出現(xiàn)的不良反應的監(jiān)測和考察
E、藥物不良反應監(jiān)測過期藥品的監(jiān)測和考察
【答案】B
【解析】藥物不良反應監(jiān)測是對合格藥品在正常用法、用量時出現(xiàn)與用藥目的無關的或意外的有害反應進行的監(jiān)督和考察。
8、下列哪項不屬于藥品不良反應監(jiān)測管理制度內容
A、藥品生產經營企業(yè)和醫(yī)療預防保健機構應按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應
B、國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品不良反應監(jiān)測工作
C、各級衛(wèi)生行政部門負責預防保健機構中的藥品不良反應監(jiān)測工作
D、只有醫(yī)療機構應按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應
E、省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局主管轄區(qū)內的藥品不良反應監(jiān)測工作
【答案】D
【解析】《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法(試行)》中規(guī)定.國家實行藥品不良反應報告制度,藥品生產經營企業(yè)和醫(yī)療預防保健機構應按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應。國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品不良反應監(jiān)測工作,省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局主管轄區(qū)內的藥品不良反應監(jiān)測工作,各級衛(wèi)生行政部門負責醫(yī)療預防保健機構中的藥品不良反應監(jiān)測工作。
9、相須、相使配伍產生什么作用
A、協(xié)同作用,增強療效
B、拮抗作用,降低療效
C、減輕或消除毒副作用
D、產生毒副作用
E、相互制約
【答案】A
【解析】七情中除單行外,都說明藥物配伍關系:相須、相使是屬于相輔相成,療效的配伍方法,相畏、相殺是臨床上用以減少或消除藥物毒副作用的相反相成的配伍方法,是有益的配伍方法。相惡、相反屬配伍禁忌之列。
10、關于藥品不良反應監(jiān)測管理制度,下列敘述錯誤的是
A、國家食品藥品監(jiān)督管理局主管全國藥品不良反應報告和監(jiān)測工作
B、藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構應當建立并保存藥品不良反應報告和監(jiān)測檔案
C、各級藥品不良反應監(jiān)測機構應當對本行政區(qū)域內的藥品不良反應報告和監(jiān)測資料進行評價和管理
D、報告內容應當真實、完整、準確
E、省級藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內藥品不良反應報告和監(jiān)測的技術工作
【答案】E
【解析】地方各級藥品監(jiān)督管理部門應當建立健全藥品不良反應監(jiān)測機構,負責本行政區(qū)域內藥品不良反應報告和監(jiān)測的技術工作。
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