新版《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范》將于2017年1月1日施行


新版《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范》將于2017年1月1日施行:去年11月份,國家食藥監(jiān)管總局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心網站發(fā)布《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范(試行)》。最新消息,執(zhí)業(yè)藥師認證中心再次發(fā)布《規(guī)范》征求意見稿,并公開征求意見,新修訂稿將于2017年1月1日施行。
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對比修訂后的《規(guī)范》,征求意見稿從共6章31條增加至7章44條。值得一提的是,征求意見中,“執(zhí)業(yè)藥師應當佩戴徽章上崗以示身份”被寫進了第一章總則中。
總得來看,此次征求意見稿與原《規(guī)范》相比,主要變化有兩點:
一:優(yōu)化藥物治療管理,升級執(zhí)業(yè)藥師專業(yè)服務
在征求意見稿中,第四章“藥物治療管理”成為區(qū)別于往年的重點條例所在。“藥物治療管理”指的是執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)護患者合理用藥,優(yōu)化其藥物療效的一項高級專業(yè)服務。征求意見稿中提到,開展藥物治療管理的執(zhí)業(yè)藥師,應具備溝通技能和評估患者用藥的實踐技能。
不僅如此,征求意見稿更是用了十二條規(guī)定詳細闡明了藥物治療管理的內容。其中包括:采集患者個體信息,評估患者是否存在藥物治療問題;
從患者藥物治療的適宜性、有效性、安全性及用藥依從性方面進行用藥評估;針對患者的每種疾病,與患者共同確立治療目標并擬定用藥行動計劃等。
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執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范(試行)詳細內容
《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范(試行)》起草說明
新版《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范》將于2017年1月1日施行:去年11月份,國家食藥監(jiān)管總局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心網站發(fā)布《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范(試行)》。最新消息,執(zhí)業(yè)藥師認證中心再次發(fā)布《規(guī)范》征求意見稿,并公開征求意見,新修訂稿將于2017年1月1日施行。
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二:突出不良反應監(jiān)測,明確執(zhí)業(yè)藥師職責
在原《規(guī)范》里面,“不良反應監(jiān)測”只是以單條條例出現,而在征求意見稿里面,則用了一個章節(jié)闡述其具體內容。在“不良反應監(jiān)測”這一章節(jié)中,明確了執(zhí)業(yè)藥師職責,保障了患者的相關權益。
征求意見稿稱,執(zhí)業(yè)藥師應當承擔藥品不良反應監(jiān)測的責任,對使用藥品進行安全跟蹤,發(fā)現藥品不良反應時,應當及時記錄、填寫報表并按《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》的規(guī)定上報。
另外,執(zhí)業(yè)藥師在日常的用藥咨詢和藥物治療管理中,應特別關注患者新發(fā)生的疾病,判斷患者新發(fā)生的疾病是否與藥品的使用有關,一旦發(fā)現應當及時糾正和上報。
附:《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范(征求意見稿)》全文
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