2017年國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試法規(guī)大綱變化內(nèi)容的通告

更新時(shí)間：2017-03-30 11:23:09 來(lái)源：環(huán)球網(wǎng)校

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執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名、考試、查分時(shí)間免費(fèi)短信提醒

摘要　　執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心調(diào)整2017年國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱部分內(nèi)容的通告：為做好2017年國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作，受國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局委托，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心根據(jù)《國(guó)

　　執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心調(diào)整2017年國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱部分內(nèi)容的通告：為做好2017年國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作，受國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局委托，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心根據(jù)《國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱(第七版)》(以下簡(jiǎn)稱《大綱》)相關(guān)規(guī)定，確定2017年執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥事管理與法規(guī)科目大綱部分內(nèi)容調(diào)整事宜。經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局審核同意，現(xiàn)通告如下：

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關(guān)于2017年調(diào)整國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱部分內(nèi)容的通告(2017年第1號(hào))

　　為做好2017年國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試工作，受國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局委托，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師資格認(rèn)證中心根據(jù)《國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱(第七版)》(以下簡(jiǎn)稱《大綱》)相關(guān)規(guī)定，確定2017年執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥事管理與法規(guī)科目大綱部分內(nèi)容調(diào)整事宜。經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局審核同意，現(xiàn)通告如下：

　　一、《大綱》中藥事管理與法規(guī)科目細(xì)目和要點(diǎn)的考試內(nèi)容，涉及下述策法規(guī)的，按照策規(guī)定掌握

　　(一)全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)審議通過(guò)的法律

　　《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》(2016年12月25日第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第二十五次會(huì)議通過(guò))。

　　(二)國(guó)務(wù)院發(fā)布的行政法規(guī)及相關(guān)規(guī)定

　　1.《國(guó)務(wù)院關(guān)于修改〈疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例〉的決定》(國(guó)務(wù)院令第668號(hào));

　　2.《國(guó)務(wù)院關(guān)于印發(fā)“十三五”深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革規(guī)劃的通知》(國(guó)發(fā)〔2016〕78號(hào));

　　3.《“十三五”國(guó)家藥品安全規(guī)劃》(國(guó)發(fā)〔2017〕12號(hào));

　　4.《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》(國(guó)辦發(fā)〔2017〕13號(hào))。

　　(三)食品藥品監(jiān)管總局、國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委、人力資源社會(huì)保障部等發(fā)布的部門規(guī)章及相關(guān)規(guī)定

　　1.《關(guān)于修改〈藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范〉的決定》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第28號(hào));

　　2.《關(guān)于修改與<藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范>相關(guān)的冷藏、冷凍藥品的儲(chǔ)存與運(yùn)輸管理等5個(gè)附錄文件的公告》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局2016年第197號(hào));

<藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范><藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范><藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范>

　　3.《人力資源社會(huì)保障部關(guān)于印發(fā)國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄(2017年版)的通知》(人社部發(fā)〔2017〕15號(hào))。

　　藥事管理與法規(guī)《大綱》調(diào)整的具體內(nèi)容見第2頁(yè)

　　二、《大綱》調(diào)整的具體內(nèi)容

　　《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》《國(guó)務(wù)院關(guān)于修改<疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例>的決定》《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》等法律法規(guī)的部分考核內(nèi)容，在原《大綱》中未做要求，需要進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整。

<疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例><疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例><疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例><疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例>

　　調(diào)整內(nèi)容為：

　　(一)在第一大單元第三小單元中，增加第四細(xì)目“國(guó)家改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策”及要點(diǎn)“《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》的主要內(nèi)容”。

　　(二)在第二大單元第二小單元第三細(xì)目中，將第三要點(diǎn)“藥品電子監(jiān)管的作用和基本要求”變更為 “藥品追溯體系的規(guī)定”。

　　(三)在第四大單元第一小單元中，將第二細(xì)目“藥品注冊(cè)管理”變更為“藥品注冊(cè)管理與審評(píng)審批制度改革”，增加要點(diǎn)“藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批改革內(nèi)容”。

　　(四)在第六大單元第一小單元中，增加細(xì)目“中醫(yī)藥立法”及要點(diǎn)“符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的管理制度和發(fā)展方針”“《中醫(yī)藥法》對(duì)中藥保護(hù)、發(fā)展和中醫(yī)藥傳承的規(guī)定”;將第六大單元第四小單元“中成藥管理”變更為“中成藥與醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑管理”，增加要點(diǎn)“中藥制劑配制和使用要求”“醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑委托生產(chǎn)要求”。

　　(五)在第七大單元第六小單元第一細(xì)目中，將“疫苗經(jīng)營(yíng)資質(zhì)管理”“疫苗供應(yīng)與銷售范圍和限制”“疫苗購(gòu)銷證明文件”“疫苗冷鏈管理要求”等四個(gè)要點(diǎn)，變更為“疫苗流通方式改革和采購(gòu)、供應(yīng)、配送要求”和“疫苗全程追溯制度和全程冷鏈儲(chǔ)運(yùn)管理制度”兩個(gè)要點(diǎn)。

　　(六)在第十大單元中，增加第五小單元“違反中醫(yī)藥法相關(guān)規(guī)定的法律責(zé)任”，增加“違反舉辦中醫(yī)診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑備案管理規(guī)定的法律責(zé)任”和“中藥材種植過(guò)程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥的法律責(zé)任”兩個(gè)細(xì)目，增加“應(yīng)當(dāng)備案而未備案，或者備案時(shí)提供虛假材料的法律責(zé)任”“應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照規(guī)定備案或未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑的處罰”和“違法使用劇毒、高毒農(nóng)藥的法律責(zé)任”等三個(gè)要點(diǎn)(見附件)。

　　特此通告。

　　附件：2017年國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目調(diào)整內(nèi)容

2017年國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱藥事管理與法規(guī)科目調(diào)整內(nèi)容

大單元	小單元	細(xì) 目	要點(diǎn)
一執(zhí)業(yè)藥師與藥品安全	（三）藥品與藥品安全管理	4.國(guó)家改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策	《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》的主要內(nèi)容
二醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革與國(guó)家基本藥物制度	（二）國(guó)家基本藥物制度	3.基本藥物質(zhì)量監(jiān)督管理	（3）藥品追溯體系的規(guī)定
四藥品研制與生產(chǎn)管理	（一）藥品研制與注冊(cè)管理	2.藥品注冊(cè)管理與審評(píng)審批制度改革	（1）藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批改革內(nèi)容
六中藥管理	（一）中藥與中藥創(chuàng)新發(fā)展	2.中醫(yī)藥立法	（1）符合中醫(yī)藥特點(diǎn)的管理制度和發(fā)展方針（2）《中醫(yī)藥法》對(duì)中藥保護(hù)、發(fā)展和中醫(yī)藥傳承的規(guī)定
六中藥管理	（四）中成藥與醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑管理	2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑管理	（1）中藥制劑配制和使用要求（2）醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑委托生產(chǎn)要求
七特殊管理的藥品管理	（六）疫苗的管理	1.疫苗的流通管理	（2）疫苗流通方式改革和采購(gòu)、供應(yīng)、配送要求（3）疫苗全程追溯制度和全程冷鏈儲(chǔ)運(yùn)管理制度
十藥品安全法律責(zé)任	（五）違反中醫(yī)藥法相關(guān)規(guī)定的法律責(zé)任	1.違反舉辦中醫(yī)診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑備案管理規(guī)定的法律責(zé)任	（1）應(yīng)當(dāng)備案而未備案，或者備案時(shí)提供虛假材料的法律責(zé)任（2）應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照規(guī)定備案或未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑的處罰
十藥品安全法律責(zé)任	（五）違反中醫(yī)藥法相關(guān)規(guī)定的法律責(zé)任	2．中藥材種植過(guò)程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥的法律責(zé)任	違法使用劇毒、高毒農(nóng)藥的法律責(zé)任