部分醫(yī)療器械行政審批事項審批程序調整決定自2017年7月1日起施行

更新時間：2017-04-06 10:59:52 來源：環(huán)球網(wǎng)校

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摘要　　部分醫(yī)療器械行政審批事項審批程序調整決定自2017年7月1日起施行。醫(yī)療器械監(jiān)管相關規(guī)章中審批程序與本決定不一致的，按照本決定執(zhí)行。具體內容環(huán)球網(wǎng)校分享如下：　　相關推薦：《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理

　　部分醫(yī)療器械行政審批事項審批程序調整決定自2017年7月1日起施行。醫(yī)療器械監(jiān)管相關規(guī)章中審批程序與本決定不一致的，按照本決定執(zhí)行。具體內容環(huán)球網(wǎng)校分享如下：

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　　國家食品藥品監(jiān)督管理總局

　　關于調整部分醫(yī)療器械行政審批事項審批程序的決定

　　為貫徹落實《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)以及國務院有關行政審批制度改革精神，進一步加強醫(yī)療器械注冊管理，切實提高審評審批效率，經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議研究決定，將下列由國家食品藥品監(jiān)督管理總局作出的醫(yī)療器械行政審批決定，調整為由國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術審評中心以國家食品藥品監(jiān)督管理總局名義作出：

　　一、第三類高風險醫(yī)療器械臨床試驗審批決定;

　　二、國產第三類醫(yī)療器械和進口醫(yī)療器械許可事項變更審批決定;

　　三、國產第三類醫(yī)療器械和進口醫(yī)療器械延續(xù)注冊審批決定。

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　　其他醫(yī)療器械注冊申請的審批決定，按現(xiàn)程序，由國家食品藥品監(jiān)督管理總局作出。

　　調整后的審批決定由國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術審評中心負責人簽發(fā)。申請人對審批結論不服的，可以向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提起行政復議或者依法提起行政訴訟。

　　醫(yī)療器械監(jiān)管相關規(guī)章中審批程序與本決定不一致的，按照本決定執(zhí)行。