藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品附錄征求意見(jiàn)稿
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藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品附錄征求意見(jiàn)稿公布，總局辦公廳公開(kāi)征求意見(jiàn)，請(qǐng)于2017年11月30日前，將有關(guān)意見(jiàn)填寫(xiě)《意見(jiàn)反饋表》以電子郵件形式反饋。詳細(xì)內(nèi)容環(huán)球網(wǎng)校分享如下：
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電子郵件：fuyr@cfda.gov.cn
附件：1.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品附錄(征求意見(jiàn)稿)
2.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品附錄(征求意見(jiàn)稿)起草說(shuō)明
3.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品附錄(征求意見(jiàn)稿)意見(jiàn)反饋表
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