總局將加強(qiáng)互聯(lián)網(wǎng)藥品、醫(yī)療器械交易監(jiān)管工作


為貫徹落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于取消一批行政許可事項(xiàng)的決定》(國發(fā)〔2017〕46號(hào))的要求,做好相關(guān)事中事后監(jiān)管措施的銜接工作,總局將加強(qiáng)互聯(lián)網(wǎng)藥品、醫(yī)療器械交易監(jiān)管工作。詳細(xì)公告內(nèi)容環(huán)球網(wǎng)校分享如下:
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總局辦公廳關(guān)于加強(qiáng)互聯(lián)網(wǎng)藥品醫(yī)療器械交易監(jiān)管工作的通知
食藥監(jiān)辦法〔2017〕144號(hào)
各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局:
為貫徹落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于取消一批行政許可事項(xiàng)的決定》(國發(fā)〔2017〕46號(hào))的要求,做好相關(guān)事中事后監(jiān)管措施的銜接工作,現(xiàn)就加強(qiáng)互聯(lián)網(wǎng)藥品、醫(yī)療器械交易監(jiān)管工作有關(guān)事項(xiàng)通知如下:
一、落實(shí)監(jiān)管責(zé)任。建立完善互聯(lián)網(wǎng)藥品、醫(yī)療器械交易服務(wù)企業(yè)(第三方)監(jiān)管制度,按照“線上線下一致”原則,規(guī)范互聯(lián)網(wǎng)藥品、醫(yī)療器械交易行為。各地應(yīng)按屬地原則將平臺(tái)網(wǎng)站納入省級食品藥品監(jiān)管部門日常監(jiān)督檢查范圍,監(jiān)督平臺(tái)企業(yè)落實(shí)入駐審查、產(chǎn)品檢查、交易數(shù)據(jù)保存、配合檢查等義務(wù)和責(zé)任,及時(shí)處理違法違規(guī)行為。
二、加大監(jiān)督檢查力度。各省級食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)將有互聯(lián)網(wǎng)藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營行為的企業(yè)列入重點(diǎn)檢查對象,以互聯(lián)網(wǎng)監(jiān)測和投訴舉報(bào)信息為重點(diǎn)線索,開展專項(xiàng)監(jiān)督檢查,查處利用互聯(lián)網(wǎng)非法售藥、經(jīng)營醫(yī)療器械以及提供不真實(shí)互聯(lián)網(wǎng)藥品、醫(yī)療器械信息服務(wù)等違法違規(guī)行為。
三、強(qiáng)化投訴舉報(bào)處理。各地食品藥品監(jiān)管部門要結(jié)合本地實(shí)際,廣泛利用政府網(wǎng)站、微博、微信公眾號(hào)等媒體加大網(wǎng)購藥品、醫(yī)療器械安全等問題的警示宣傳,引導(dǎo)公眾正確消費(fèi);暢通網(wǎng)絡(luò)、電話等投訴舉報(bào)渠道,對查實(shí)的違法違規(guī)問題依法及時(shí)處理,并及時(shí)回復(fù)舉報(bào)人。
四、嚴(yán)厲打擊違法行為。各地食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)聯(lián)合有關(guān)部門和單位探索建立互聯(lián)網(wǎng)藥品、醫(yī)療器械違法犯罪線索排查、違法認(rèn)定、證據(jù)固定、依法查處的有效機(jī)制,繼續(xù)加大對利用互聯(lián)網(wǎng)非法制售藥品、醫(yī)療器械等違法行為的打擊力度。
五、大力推進(jìn)信息公開。各地食品藥品監(jiān)管部門對辦理的行政處罰案件的信息及時(shí)公開。
六、強(qiáng)化監(jiān)管有效銜接。自《國務(wù)院關(guān)于取消一批行政許可事項(xiàng)的決定》(國發(fā)〔2017〕46號(hào))發(fā)布之日起,總局不再受理互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)企業(yè)(第三方)審批的申請;發(fā)布之日前總局已受理的,將終止審批,并將申請材料退還申請人。省級食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)抓緊做好取消行政許可事項(xiàng)的銜接工作。
七、督促監(jiān)管責(zé)任落實(shí)??偩謱Ω魇〖壥称匪幤繁O(jiān)管部門互聯(lián)網(wǎng)藥品、醫(yī)療器械交易監(jiān)管責(zé)任落實(shí)情況進(jìn)行經(jīng)常性檢查,并公開監(jiān)督結(jié)果。
國發(fā)〔2017〕46號(hào)文件公布取消的藥用輔料注冊(新藥用輔料和進(jìn)口藥用輔料注冊)審批、直接接觸藥品的包裝材料和容器審批以及醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定等三項(xiàng)行政許可事項(xiàng)的事中事后監(jiān)管措施,總局將另行發(fā)布。
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