氟康唑(Fluconazole)-執(zhí)業(yè)藥師藥物化學重點輔導


《藥物化學》是研究藥物的化學性質(zhì)、合成、藥物與生物體的相互作用,以及在學科發(fā)展中所形成的新藥設計原理和方法的一門綜合性學科。為幫助大家復習相關考點,環(huán)球網(wǎng)校提供“氟康唑(Fluconazole)-執(zhí)業(yè)藥師藥物化學重點輔導”,希望對大家備考有幫助。
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【結(jié)構(gòu)】
α-(2,4-二氟苯基)-α-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1H-1,2,4-三唑-1-基乙醇
【體內(nèi)代謝】口服吸收可達90%,胃酸性不影響吸收,在尿中大量以原型排泄。在所有體液、組織中,尿液及皮膚中的藥物濃度為血漿濃度的10倍。在唾液、痰、指甲中與血漿濃度相近,腦脊液中濃度低于血漿。
【臨床應用】為具有三氮唑結(jié)構(gòu)的抗真菌藥,用于深部真菌感染的治療。其結(jié)構(gòu)中引入氟原子,對代謝更穩(wěn)定,藥物動力學的性能優(yōu)良,口服吸收好,蛋白結(jié)合率低,生物利用度高,可滲入腦脊液,對新型隱球菌、白色念珠菌及其他念珠菌、黃曲菌、煙曲菌、皮炎芽生菌、粗球孢子菌、莢膜組織胞漿菌等均有抗菌作用,對念珠菌和表皮真菌的作用為酮康唑的5-10倍,為當今評價最好的治療深部真菌感染的藥物。
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