2020年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學專業(yè)知識一》真題及答案【網(wǎng)友版】(一)共104題
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2020年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學專業(yè)知識一》真題及答案【網(wǎng)友版】(一)
1:作用于EGFR靶點,屬于酪氨酸激酶抑制劑的有
A.??颂婺?/p>
B.尼洛替尼
C.厄洛替尼
D.克唑替尼
E.奧希替尼
參考答案:ACE
2:乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定體系,在放置過程中可能出現(xiàn)的不穩(wěn)定現(xiàn)象有
A.分層
B.絮凝
C.轉(zhuǎn)相
D.合并
E.酸敗
參考答案:ABCDE
3:關于標準物質(zhì)的說法,正確的有
A.標準品是指采用理化方法鑒別、檢查或含量測定時所用的標準物質(zhì)
B.標準物質(zhì)是指用于校準設備、評價測量方法、給供試藥品賦值或鑒別藥品的物質(zhì)
C.標準品與對照品的特性量值均按純度(%)計
D.我國國家藥品標準物質(zhì)有標準品、對照品、對照藥材、對照提取物和參考品共五類
E.標準物質(zhì)具有確定的特性量值
參考答案:ABCDE
4:屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項目有
A.形態(tài)、粒徑及其分布
B.包封率
C.載藥量
D.穩(wěn)定性
E.磷脂與膽固醇比例
參考答案:ABCD
5:可用于除去溶劑中熱原的方法有
A.吸附法
B.超濾法
C.滲透法
D.離子交換法
E.凝膠過濾法
參考答案:ABCDE
6:需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有
A.吸入氣霧劑
B.吸入噴霧劑
C.吸入用溶液
D.吸入粉霧劑
E.吸入混懸液
參考答案:BCE
7:競爭性拮抗藥的特點有
A.使激動藥的量效曲線平行右移
B.與受體的親和力用pA2表示
C.與受體結(jié)合親和力小
D.不影響激動藥的效能
E.內(nèi)在活性較大
參考答案:ABD
8:患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸鈉。該制劑的主藥規(guī)格為0.2g,需要進行的特性檢查項目是
A.不溶性微粒
B.崩解時限
C.釋放度
D.含量均勻度
E.溶出度
參考答案:
9:患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸鈉。根據(jù)處方組分分析,推測該藥品的劑型是
A.緩釋片劑
B.緩釋小丸
C.緩釋顆粒
D.緩釋膠囊
E.腸溶小丸
參考答案:E
10:患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸鈉。該制劑處方中Eudragit NE30D、Eudragit L30D-55的作用是
A.緩釋包衣材料
B.胃溶包衣材料有
C.腸溶包衣材料
D.腸溶載體
E.黏合劑
參考答案:C
11:患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、Eudragit NE30D、Eudragit L3OD-55、滑石粉、PEG6000、 十二烷基硫酸鈉。
該藥品處方組分中的“主藥”應是
A.紅霉素
B.青霉素
C.阿奇霉素
D.氧氟沙星
E.氟康唑
參考答案:D
12:分子中的堿性基團為二甲胺甲基呋喃,藥效團為二氨基硝基乙烯的H2受體阻斷藥是
A.羅沙替丁
B.尼扎替丁
C.法莫替丁
D.西咪替丁
E.雷尼替丁
參考答案:E
13:分子中含有咪唑環(huán)和氰胍基,第一個應用于臨床的H2受體阻斷藥是
A.羅沙替丁
B.尼扎替丁
C.法莫替丁
D.西咪替丁
E.雷尼替丁
參考答案:D
14:制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是
A.維生素C泡騰顆粒
B蛇膽川貝散
C.板藍根顆粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混懸顆粒
參考答案:A
15:制劑處方中不含輔料的藥品是
A.維生素C泡騰顆粒
B蛇膽川貝散
C.板藍根顆粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混懸顆粒
參考答案:B
16:制劑處方中含有果膠輔料的藥品是
A.維生素C泡騰顆粒
B蛇膽川貝散
C.板藍根顆粒
D.元胡止痛滴丸
E.利福昔明干混懸顆粒
參考答案:E
17:處方中含有抗氧劑的注射劑是
A.苯妥英鈉注射液
B.維生素C注射液
C.硫酸阿托品注射液
D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑
E.氟比洛芬酯注射乳劑
參考答案:B
18:處方中含有丙二醇的注射劑是
A.苯妥英鈉注射液
B.維生素C注射液
C.硫酸阿托品注射液
D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑
E.氟比洛芬酯注射乳劑
參考答案:A
19:混懸型滴鼻劑應檢查的是
A.黏附力
B.裝量差異
C.遞送均一性
D.微細粒子劑量
E.沉降體積比
參考答案:E
20:定量鼻用氣霧劑應檢查的是
A.黏附力
B.裝量差異
C.遞送均一性
D.微細粒子劑量
E.沉降體積比
參考答案:C
21:單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應檢查的是
A.黏附力
B.裝量差異
C.遞送均一性
D.微細粒子劑量
E.沉降體積比
參考答案:B
22:常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是
A.聚乙烯醇(PVA)
B.聚乙二醇(PEG)
C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)
D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)
E.乙基纖維素(EC)
參考答案:B
23:常用于包衣的水不溶性材料是
A.聚乙烯醇(PVA)
B.聚乙二醇(PEG)
C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)
D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)
E.乙基纖維素(EC)
參考答案:A
24:分子中含有巰基的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥是
A.福辛普利
B.依那普利
C.賴諾普利
D.喹那普利
E.卡托普利
參考答案:E
25:分子中含有游離雙羧酸的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥是
A.福辛普利
B.依那普利
C.賴諾普利
D.喹那普利
E.卡托普利
參考答案:C
26:分子中含有膦?;难芫o張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥是
A.福辛普利
B.依那普利
C.賴諾普利
D.喹那普利
E.卡托普利
參考答案:A
27:靜脈注射給藥后,通過提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是
A.右旋糖酐
B.氫氧化鋁
C.甘露醇
D.硫酸鎂
E.二巰基丁二酸鈉
參考答案:C
28:口服給藥后,通過自身的弱堿性中和胃酸而治療胃潰瘍的藥物是
A.右旋糖酐
B.氫氧化鋁
C.甘露醇
D.硫酸鎂
E.二巰基丁二酸鈉
參考答案:B
29:因干擾Na+通道而對心臟產(chǎn)生不良反應的藥物是
A.多柔比星
B.索他洛爾
C.普魯卡因胺
D.腎上腺素
E.強心苷
參考答案:C
30:因影響細胞內(nèi)Ca2+的穩(wěn)態(tài)而導致各種心律失常不良反應的藥物是
A.多柔比星
B.索他洛爾
C.普魯卡因胺
D.腎上腺素
E.強心苷
參考答案:E
31:長期服用中樞性降壓藥可樂定,停藥后出現(xiàn)血壓反彈的現(xiàn)象,屬于
A.停藥反應
B.毒性反應
C.副作用
D.繼發(fā)反應
E.后遺效應
參考答案:A
32:二重感染屬于
A.停藥反應
B.毒性反應
C.副作用
D.繼發(fā)反應
E.后遺效應
參考答案:D
33:苯巴比妥服藥后次晨出現(xiàn)“宿醉"現(xiàn)象,屬于
A.停藥反應
B.毒性反應
C.副作用
D.繼發(fā)反應
E.后遺效應
參考答案:E
34:栓塞性微球的注射給藥途徑是
A.皮內(nèi)注射
B.皮下注射
C.動脈注射
D.靜脈注射
E.關節(jié)腔注射
參考答案:C
35:需延長作用時間的藥物可采用的注射途徑是
A.皮內(nèi)注射
B.皮下注射
C.動脈注射
D.靜脈注射
E.關節(jié)腔注射
參考答案:B
36:用于診斷與過敏試驗的注射途徑是
A.皮內(nèi)注射
B.皮下注射
C.動脈注射
D.靜脈注射
E.關節(jié)腔注射
參考答案:A
37:由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負性差異,導致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布,在與另一個極性羰基之間產(chǎn)生靜電相互作用,這種鍵合類型是
A.共價鍵鍵合
B.范德華力鍵合
C.偶極-偶極相互作用鍵合
D.疏水性相互作用鍵合
E.氫鍵鍵合
參考答案:C
38:藥物與作用靶標之間的一種不可逆的結(jié)合形式,作用強而持久,很難斷裂,這種鍵合類型是
A.共價鍵鍵合
B.范德華力鍵合
C.偶極-偶極相互作用鍵合
D.疏水性相互作用鍵合
E.氫鍵鍵合
參考答案:A
39:在耳用制劑中,可液化分泌物,促進藥物分散的是
A.硫柳汞
B.亞硫酸氫鈉
C.甘油
D.聚乙烯醇
E.溶菌酶
參考答案:E
40:在耳用制劑中,可作為溶劑的是
A.硫柳汞
B.亞硫酸氫鈉
C.甘油
D.聚乙烯醇
E.溶菌酶
參考答案:C
41:在耳用制劑中,可作為抗氧劑的是
A.硫柳汞
B.亞硫酸氫鈉
C.甘油
D.聚乙烯
參考答案:B
42:屬于第三信使的是
A.cGMP
B. Ca2+
C.cAMP
D.腎上腺素
E.轉(zhuǎn)化因子
參考答案:E
43:屬于第一信使的是
A.cGMP
B. Ca2+
C.cAMP
D.腎上腺素
E.轉(zhuǎn)化因子
參考答案:D
44:第一個選擇性表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑,分子中含有3-氯-4-氟苯胺基團,用于治療非小細胞肺癌和轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌的藥物是
A.吉非替尼
B.伊馬替尼
C.阿帕替尼
D.索拉替尼
E.埃克替尼
參考答案:A
45:第一個上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑,分子中含有哌嗪環(huán),可用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是
A.吉非替尼
B.伊馬替尼
C.阿帕替尼
D.索拉替尼
E.埃克替尼
參考答案:B
46:國內(nèi)企業(yè)研發(fā),作用于VEGFR-2,分子中含有氰基,可用于治療晚期胃癌的藥物是
A.吉非替尼
B.伊馬替尼
C.阿帕替尼
D.索拉替尼
E.??颂婺?/p>
參考答案:E
47:具有高溶解度、高滲透性,只要處方中沒有顯著影響藥物吸收的輔料,通常口服時無生物利用度問題的藥物是
A.其他類藥物
B.生物藥劑學分類系統(tǒng)(BCS I類藥物
C.生物藥劑學分類系統(tǒng)(BCS)V類藥物
D.生物藥劑學分類系統(tǒng)(BCSI)II類藥物
E.生物藥劑學分類系統(tǒng)(BCS)1I類藥物
參考答案:A
48:49.具有低溶解度、高滲透性,可通過增加溶解度和溶出速度的方法來改善吸收的藥物是
A.其他類藥物
B.生物藥劑學分類系統(tǒng)(BCS I類藥物
C.生物藥劑學分類系統(tǒng)(BCS)V類藥物
D.生物藥劑學分類系統(tǒng)(BCSI)II類藥物
E.生物藥劑學分類系統(tǒng)(BCS)1I類藥物
參考答案:E
49:收載于《中國藥典》三部的品種是
A.乙基纖維素
B.交聯(lián)聚維酮
C.連花清瘟膠囊
D.阿司匹林片
E.凍干人用狂大病疫苗
參考答案:E
50:收載于《中國藥典》二部的品種是
A.乙基纖維素
B.交聯(lián)聚維酮
C.連花清瘟膠囊
D.阿司匹林片
E.凍干人用狂大病疫苗
參考答案:D
51:33.黃體酮混懸型長效注射劑給藥途徑是
A.皮內(nèi)注射
B.皮下注射
C.靜脈注射
D.動脈注射
E.椎管內(nèi)注射
52:在體內(nèi)可被代謝產(chǎn)生2-米基丙烯醛,易與蛋白的親核基團發(fā)生邁克爾加成,產(chǎn)生特質(zhì)性毒性的藥物足(C)46.在體內(nèi)可被兒茶酚0-甲基轉(zhuǎn)移酶快速甲基化,使活性降低的藥物是
A.沙丁胺醇圖
B.腎上腺素圖
C.非爾氨酯圖
D.吲哚美辛圖
E.醋磺己脲圖
53:在體內(nèi)可發(fā)生O-脫甲基代謝,使失去活性的藥物是
A.沙丁胺醇圖
B.腎上腺素圖
C.非爾氨酯圖
D.吲哚美辛圖
E.醋磺己脲圖
54:對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑,首選劑型是
A.注射用無菌粉末
B.口崩片
C.注射液
D.輸液
E.氣霧劑
55:某藥穩(wěn)態(tài)分布容積(Vss) 為198L, 提示該藥
A.與血漿蛋白結(jié)合率較高
B.主要分布在血漿中
C.廣泛分布于器官組織中
D.主要分布在紅細胞中
E.主要分布再血漿和紅細胞中
56:三唑侖化學結(jié)構(gòu)如下(圖),口服吸收迅速而完全,給藥后15~30分鐘起效,Tmax約為2小時,血漿蛋白結(jié)合率約為90%,1.5~5.5小時,上述特性歸因于分子中存在可提高脂溶性和易代謝的基團,該基團是
A.三氮唑環(huán)
B.苯環(huán)A
C.甲基
D.苯環(huán)C
E.1.4-二氮 (甘卓)環(huán)B
57:米巴比妥與避孕藥合用可引起
A.米巴比妥代謝減慢
B.避 孕藥代謝加快
C.避孕效果增強
D.鎮(zhèn)靜作用增強
E.肝微粒體酶活性降低
58:藥物產(chǎn)生等效反應的相對劑量或濃度稱為
A.閾劑量
B.極量
C.效價強度
D.常用量
E最小有效量
59:在三個給藥劑量下,甲、乙兩種藥物的半衰期數(shù)據(jù)如表所示,下列說法正確的是
A.藥物甲以一級過程消除
B.藥物甲以非線性動力學過程消除
C.藥物乙以零級過程消除
D.兩種藥物均以零級過程消除
E.兩種藥物均以一級過程消除
60:藥物制劑常用的表面活性劑中,毒性最大的是
A.高級脂肪酸鹽
B.卵磷脂
C.聚山梨酯
D.季銨化合物
E.蔗糖脂肪酸酯
61:鹽酸昂丹司瓊的化學結(jié)構(gòu)如下(圖),關于其結(jié)構(gòu)特點和應用的說法,錯誤的是
A.分子中含有咔唑酮結(jié)構(gòu)
B.止吐和改善惡心癥狀效果較好,但有錐體外系副作用
C.分子中含有2-甲基咪唑結(jié)構(gòu)
D.屬于高選擇性的5-HT3受體阻斷藥
E.可用于預防和治療手術后的惡心和嘔吐
62:關于口腔黏膜給藥特點的說法,錯誤的是
A.無全身治療作用
B.起效快
C.給藥方便
D.適用于急癥治療
E.可避開肝臟首關效應
63:氯司替勃的化學骨架如下(圖),其名稱是
A.吩噻嗪
B.孕甾烷
C.苯并二氮卓
D.雄甾烷
E雌甾烷
64:關于藥物制劑規(guī)格的說法,錯誤的是
A.阿司匹林規(guī)格為0.1g,是指平均片重為0.1g
B.藥物制劑的規(guī)格是指每一- 單位制劑中含有主藥的重量(或效價)或含量或(%)裝量C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10g
D.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬單位,是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬單位
E.硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為1m1:20mg(2萬單位),是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg(2萬單位)
65:在注射劑中,用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料是
A.乳酸
B.果膠
C.甘油
D.聚山梨酯80
E.酒石酸
66:通過拮抗多巴胺D2受體,增加乙酰膽堿釋放,同時又能抑制乙酰膽堿酯酶活性,減少乙酰膽堿分解,從而增強胃收縮力,加速胃排空的藥物是
A.多潘立酮
B.伊托必利
C.莫沙必利
D.甲氧氯普胺
E.雷尼替丁
67:16.關于分子結(jié)構(gòu)中引入羥基的說法,錯誤的是
A.可以增加藥物分子的水溶性
B.可以增加藥物分子的解離度
C.可以與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合,增強與受體的結(jié)合能力
D.可以增加藥物分子的親脂性
E.在脂肪鏈上引入羥基,可以減弱藥物分子的毒性
68:制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是
A.維生素C泡騰顆粒
B.蛇膽川貝散
C.板藍根顆粒
D.元胡止痛滴丸,
E.利福昔明干混懸顆粒
69:制劑處方中含有果膠輔料的藥品是(E)97.制劑處方中不含輔料的藥品是
A.維生素C泡騰顆粒
B.蛇膽川貝散
C.板藍根顆粒
D.元胡止痛滴丸,
E.利福昔明干混懸顆粒
70:處方中含有抗氧劑的注射劑是
A.苯妥英鈉注射液
B維生素C注射液
C.硫酸阿托品注射液
D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑
E.氟比洛芬酯注射乳劑
71:處方中含有丙二醇的注射劑是
A.苯妥英鈉注射液
B維生素C注射液
C.硫酸阿托品注射液
D.羅拉匹坦靜脈注射乳劑
E.氟比洛芬酯注射乳劑
72:芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛,效果良好,其原因是
A.經(jīng)皮吸收,主要蓄積于皮下組織
B.經(jīng)皮吸收迅速5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果
C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收
D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用
E.貼干疼痛部位直接發(fā)揮作用
73:屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶,大約有50%以上的藥物是其底物,該亞型酶是
A. CYPIA2
B. CYP3A4
C. CYP2A6
D. CYP2D6
E. CYP2EI
74:抗過敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速,導致藥源性心律失常而撤市,其主要原因是
A.藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團
B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道(hERG)
C.藥物與非治療部位靶標結(jié)合
D.藥物抑制心肌鈉離子通道
E.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的醌類代謝物
75:藥物產(chǎn)生副作用的藥理學基礎是
A.藥物作用靶點特異性高
B.藥物作用部位選擇性低
C.藥物劑量過大
D.血藥濃度過高
E.藥物分布范圍窄
76:分子中的堿性基團為二甲胺甲基呋喃,藥效團為二氨基硝基乙烯的H2受體阻斷藥是
A.羅沙替丁
B.尼扎替丁
C.法莫替丁
D.西咪替丁
E.雷尼替丁
77:分子中含有咪唑環(huán)和氰胍基,第一個應用于臨床的H2受體阻斷藥是
A.羅沙替丁
B.尼扎替丁
C.法莫替丁
D.西咪替丁
E.雷尼替丁
78:93.混懸型滴鼻劑應檢查的是
A.黏附力
B.裝量差異
C.遞送均一性
D.微細粒子劑量
E.沉降體積比
79:92定量鼻用氣霧劑應檢查的是
A.黏附力
B.裝量差異
C.遞送均一性
D.微細粒子劑量
E.沉降體積比
80:91.單劑量包裝的鼻用固體或半固體制劑應檢查的是
A.黏附力
B.裝量差異
C.遞送均一性
D.微細粒子劑量
E.沉降體積比
81:常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是
A.聚乙烯醇(PVA)
B.聚乙二醇(PEG)
C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)
D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)
E.乙基纖維素(EC)
82:89.常用于包衣的水不溶性材料是
A.聚乙烯醇(PVA)
B.聚乙二醇(PEG)
C.交聯(lián)聚維酮(PVPP)
D.聚乳酸-羥乙酸(PLGA)
E.乙基纖維素(EC)
83:87.分子中含有游離雙羧酸的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥是(C)88分子中含有巰基的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥是
A.福辛普利
B.依那普利
C.賴諾普利
D.喹那普利
E:卡托普利
84:86.分子中含有膦?;膁u管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥是
A.福辛普利
B.依那普利
C.賴諾普利
D.喹那普利
E:卡托普利
85:收載于《中國藥典》二部的品種是
A.凍干人用狂犬病疫苗
B.連花清瘟膠囊
C.阿司匹林片
D.交聯(lián)聚維酮
E.乙基纖維素
86:收載于《中國藥典》三部的品種是
A.凍干人用狂犬病疫苗
B.連花清瘟膠囊
C.阿司匹林片
D.交聯(lián)聚維酮
E.乙基纖維素
87:根據(jù)片劑中各亞劑型設計特點,起效速度最快的劑型是
A.普通片
B.控釋片
C.多層片
D.分散片
E.腸溶片
88:胰島素受體屬于
A.G蛋白偶聯(lián)受體
B.酪氨酸激酶受體
C.配體廣]控離子通道受體
D.細胞內(nèi)受體
E.電壓門控離子通道受體
89:需長期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是
A.早晨1次
B.晚飯前1次
C.每日3次
D.午飯后1次
E.睡前1次
90:仿制藥一致性評 價中,在相同試驗條件下,仿制藥品與參比藥品生物等效是指
A.兩種藥品在吸收速度上無著性差異
B.兩種藥品在消除時間上無顯著性差異
C.兩種藥品在動物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果
D.兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異
E.兩種藥品在體內(nèi)分布、消除的速度與程度一致
91:關于藥物制劑穩(wěn)定性試驗的說法,錯誤的是
A.為藥品生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸條件提供科學依據(jù)
B.通過試驗建立藥品的有效期
C.影響因素試驗包括高溫試驗、高濕試驗和強光照射試驗
D.加速試驗是在溫度60 °C+2C和相對濕度75%+5%的條件下進行的
E.長期試驗是在接近藥品的實際貯存條件下進行的
92:高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是
A.色譜柱理論板數(shù)
B.色譜峰峰高
C.色譜峰保留時間
D.色譜峰分離度
E.色譜峰面積重復性
93:關于藥品質(zhì)量標準中檢查項的說法,錯誤的是
A.檢查項包括反映藥品安全性與有效性的試驗方法和限度、均- -性與純度等制備工藝要求
B.除另有規(guī)定外,凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑,不再檢查崩解時限
C.單劑標示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑,應檢查含量均勻度
D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重(裝)量差異
E.朋解時限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法
94:藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強的是
A.氯丙嗪
B.硝普鈉
C.維生素B2
D.葉酸
E.氫化可的松
95:藥品出廠放行的標準依據(jù)是
A.進口藥品注冊標準
B.國家藥品標準
C.企業(yè)藥品標準
D.國際藥典
E.藥品注冊標準
96:乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定體系,在放置過程中可能出現(xiàn)的不穩(wěn)定現(xiàn)象有
A.分層
B.絮凝
C.轉(zhuǎn)相
D.合并
E.酸敗
97:阿司匹林的代謝產(chǎn)物中含有葡萄糖醛酸結(jié)合物,該代謝類型屬于
A.醇抑制作用
B.II相代謝反應
C. l相代謝反應
D.弱代謝作用相 教
E.酶誘導作用
98:在體內(nèi)發(fā)生氧化、還原、水解等反應使得藥物極性增大,該代謝類型屬于
A.醇抑制作用
B.II相代謝反應
C. l相代謝反應
D.弱代謝作用相 教
E.酶誘導作用
99:使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒,出現(xiàn)“雙硫倉”反應的原因是
A.醇抑制作用
B.II相代謝反應
C. l相代謝反應
D.弱代謝作用相 教
E.酶誘導作用
100:在體內(nèi)可發(fā)生芳環(huán)氧化、N-脫烷基和氧化脫胺代謝的藥物是
A.普萘洛爾
B.丙磺舒
C.苯妥英鈉
D.華法林
E.水楊酸
101:不易發(fā)生芳環(huán)氧化代謝的藥物是
A.普萘洛爾
B.丙磺舒
C.苯妥英鈉
D.華法林
E.水楊酸
102:因代謝過程中苯環(huán)被氧化,生成新的手性中心的藥物是
A.普萘洛爾
B.丙磺舒
C.苯妥英鈉
D.華法林
E.水楊酸
103:關于藥物制成劑型意義的說法錯誤的是
A.可改變藥物的作用性質(zhì)育
B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度
C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標
D.可降低藥物的不良反應
E.可提高藥物的穩(wěn)定性事
104:既可以通過口腔給藥,又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是
A.口服液
B.吸入制劑
C.貼劑
D.噴霧劑
E.粉霧劑
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