2024年執(zhí)業(yè)藥師資格考試核心高頻考點歸納(六)



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1.藥物安全范圍:指ED95和LD5之間的距離,其值越大越安全。
2.完全激動藥:高親和力+強內(nèi)在活性(α=1)
3.部分激動藥:高親和力+弱內(nèi)在活性(α<1)。
4.拮抗藥:較強的親和力,但無內(nèi)在活性(α=0)。競爭性拮抗藥使激動藥的量-效曲線平行右移,但其最大效應不變;非競爭性拮抗藥與受體不可逆結合,使激動藥的最大效應下降。
5.G-蛋白偶聯(lián)受體:許多激素的受體、M膽堿受體、腎上腺素受體、多巴胺受體、5-HT受體、前列腺素受體以及一些多肽類受體等。
6.配體門控的離子通道受體:N型乙酰膽堿受體、γ-氨基丁酸(GABA)受體。
7.酪氨酸激酶受體:胰島素及一些生長因子的受體。
8.細胞內(nèi)受體:甾體激素、甲狀腺激素、維生素D及維生素A受體。
9.第一信使:多肽類激素、神經(jīng)遞質及細胞因子及藥物等細胞外信使質。
10.第二信使:①cAMP,最早發(fā)現(xiàn);②cGMP;③DAG和IP3;④鈣離子;⑤廿碳烯酸;⑥一氧化氮(NO),也是第一信使。
11.第三信使:生長因子、轉化因子等。
12.相加作用:阿司匹林+對乙酰氨基酚;阿替洛爾+氫氯噻嗪。
13.增強作用:磺胺甲噁唑+甲氧芐啶;普魯卡因注射液+腎上腺素。
14.生理性拮抗:組胺+腎上腺素。
15.生化性拮抗:苯巴比妥使避孕藥失效。
16.化學性拮抗:肝素+魚精蛋白。
17.藥理性拮抗:苯海拉明+組胺H1受體激動藥;β受體拮抗藥+異丙腎上腺素。
18.乙?;饔茫寒悷熾驴齑x者發(fā)生肝損害,慢代謝者發(fā)生多發(fā)性神經(jīng)炎。
19.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏:溶血性貧血。
20.藥物對心血管系統(tǒng)的毒性:①干擾Na+通道(奎尼丁、普魯卡因胺、丙吡胺、氟卡尼、普羅帕酮、利多卡因、苯妥英鈉和美西律等);②干擾K+通道(胺碘酮、索他洛爾、溴芐胺、三環(huán)類抗抑郁藥等);③干擾Ca2+通道(維拉帕米、戈洛帕米、地爾硫䓬等);④影響細胞內(nèi)Ca2+的穩(wěn)態(tài)(強心苷)。
21.藥物對心血管系統(tǒng)的毒性——改變冠脈血流和心肌能量代謝:腎上腺素。
22.藥物對心血管系統(tǒng)的毒性——氧化應激:多柔比星。
23.藥物對心血管系統(tǒng)的毒性——影響心肌細胞的細胞器功能:高濃度的咖啡因、魚藤酮、抗霉素A。
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