2008年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)練習題三(3)

      121.《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期為

　　A、3年

　　B、5年

　　C、不超過5年

　　D、7年

　　E、10年

　　參考答案： B

　　122.《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定

　　A、鄉(xiāng)、鎮(zhèn)衛(wèi)生院以上醫(yī)療機構要設立藥事管理委員會

　　B、縣級醫(yī)院要設立藥事管理委員會

　　C、縣以上醫(yī)院（含縣）要設立藥事管理委員會

　　D、地（市）級醫(yī)院要設立藥事管理委員會

　　E、地（市）級以上醫(yī)院要設立藥事管理委員會

　　參考答案： C

　　123.《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定，調劑和制劑所需原料、輔料應符合藥用標準，沒有藥用標準的經過安全試驗并經

　　A、醫(yī)院主管院長批準后方可使用

　　B、藥劑科主任批準后方可使用

　　C、科室副主任藥師以上人員批準后方可使用

　　D、藥事管理委員會審核批準后方可使用

　　E、省級藥品監(jiān)督管理部門批準后方可使用

　　參考答案： D

　　124.《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定，根據醫(yī)院規(guī)模，醫(yī)院藥劑科（部或處）設置的科室包括

　　A、中、西藥調劑、制劑室

　　B、中、西藥庫

　　C、藥品檢驗室

　　D、放射性藥品配制室

　　E、臨床藥學室

　　參考答案： A， B， C， E

　　125.《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定，醫(yī)院藥劑科（部或處）的任務是

　　A、審定本院用藥計劃，制（修）訂本院基本用藥目錄

　　B、按照本院基本用藥目錄采購藥品，搞好供應

　　C、準確調配處方，按臨床需要制備制劑及加工炮制中藥材

　　D、做好用藥咨詢，結合臨床搞好合理用藥、新藥試驗和藥品療效評價工作

　　E、根據臨床需要研究中、西藥品的新制劑、運用新技術創(chuàng)制新劑型

　　參考答案： B， C， D， E
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　　126.《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定藥事管理委員會的任務是

　　A、審定本院用藥計劃

　　B、制訂本院基本用藥目錄和處方手冊

　　C、按照《基本用藥目錄》采購藥品、搞好供應

　　D、根據臨床需要研究中、西藥品的新制劑，運用新技術創(chuàng)制新劑型

　　E、組織評價新老藥物的臨床療效與不良反應

　　參考答案： A， B， E

　　127.《整頓中藥材專業(yè)市場的標準》中規(guī)定，設立中藥材專業(yè)市場應具備的條件包括

　　A、有專業(yè)市場管理機構和稱職的管理人員

　　B、有執(zhí)業(yè)藥師或從業(yè)藥師

　　C、有嚴格的管理辦法

　　D、有與經營規(guī)模相適應的質量檢測人員

　　E、有與經營規(guī)模相適應的基本檢測儀器、設備

　　參考答案： A， C， D， E

　　128.《執(zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)范圍為

　　A、藥品研制、藥品生產、藥品經營

　　B、藥品生產、藥品經營、藥品檢驗

　　C、藥品經營、藥品使用、藥品檢驗

　　D、藥品生產、藥品經營、藥品使用

　　E、藥品研制、藥品經營、藥品使用

　　參考答案： D

　　129.《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》明確規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師注冊機構為

　　A、國家人事部

　　B、省及地市級藥品監(jiān)督管理局

　　C、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局

　　D、國家藥品監(jiān)督管理局

　　E、省、自治區(qū)、直轄市人事廳（局）

　　參考答案： C

　　130.《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》明確執(zhí)業(yè)藥師資格注冊機構為

　　A、國家藥品監(jiān)督管理局 

　　B、人事部

　　C、省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局

　　D、省、自治區(qū)、直轄市人事廳（局）

　　E、省級、地市級、縣級藥品監(jiān)督管理局

　　參考答案： C