2015執(zhí)業(yè)藥師考點：藥物的理化性質對吸收的影響
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藥物的理化性質對吸收的影響是2015執(zhí)業(yè)藥師考試的重點內容，環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)小編整理如下，希望對廣大考生有所幫助。
1.藥物的解離度和脂溶性的影響
(1)胃腸道生物膜只允許脂溶性非離子型藥物透過而被吸收，故藥物在胃腸道吸收好壞，僅與藥物的非解型濃度有關，并與其濃度成正比。
(2)弱酸、弱堿在胃腸液中非離子型的濃度取決于藥物的pKa與吸收部位的pH值。
(3)油水分配系數(shù)大(藥物脂溶性好)有利于吸收，但過大反而不利，所以油水分配系數(shù)應適度。
2.藥物的溶出速度
任何影響藥物制劑的崩解、溶出、溶解因素均會影響吸收，如難溶性藥物固體微粒的粒徑，藥物的溶解度等因素。
(1)粒子大小對藥物溶出度的影響?難溶或溶解緩慢的藥物粒徑是影響吸收的主要因素，根據(jù)溶出速度理論(Noyes-Whitney的擴散理論)，粒徑越小，溶出速率越大，越有利于吸收，因此可采用微粉化。
(2)多晶型：有機藥物的多晶型極為普遍，多晶型中有穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型。其中穩(wěn)定型熵值最小，熔點最高，化學穩(wěn)定性最好，溶解度最小，溶出速度慢，吸收較差。不穩(wěn)定型則相反，但易轉化為穩(wěn)定型。亞穩(wěn)定型介于二者之間，為有效晶型。
引起晶型轉變的外界條件：干熱、融熔、粉碎、結晶條件及混懸在水中的轉型。
(3)無定形：無定形藥物溶解不需要克服晶格能，所以溶解速度比結晶形快。
(4)溶劑化物：有機溶劑化物>無水物>水合物
(5)成鹽：其溶出速率增大。
3.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
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