藥品召回管理辦法_2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)第二十七章復(fù)習(xí)講義

2016年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱藥事管理與法規(guī)調(diào)整內(nèi)容變化情況

　　2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)各章節(jié)復(fù)習(xí)講義匯總

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　　2.經(jīng)營企業(yè)和使用單位的責(zé)任與義務(wù)

　?、偎幤方?jīng)營企業(yè)(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供藥品召回管理辦法_2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)第二十七章復(fù)習(xí)講義)、使用單位應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回義務(wù)，按照召回計劃的要求及時傳達、反饋藥品召回信息，控制和收回存在安全隱患的藥品。

　?、谒幤方?jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)立即停止銷售或者使用該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商，并向藥品監(jiān)督管理部門報告。

　　③藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位應(yīng)當(dāng)建立和保存完整的購銷記錄，保證銷售藥品的可溯源性。

　?、芩幤方?jīng)營企業(yè)、使用單位應(yīng)當(dāng)配合藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品監(jiān)督管理部門開展有關(guān)藥品安全隱患的調(diào)查，提供有關(guān)資料。

　　(三)藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé)

　　國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)督全國藥品召回的管理工作。

　　召回藥品的生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品贍督管理部門負責(zé)藥品召回的監(jiān)督管理工作，其他省、自治區(qū)：直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)配合、協(xié)助做好藥品召回的有關(guān)工作。

　　國家食品藥品監(jiān)督管理局和省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)建立藥品召回信息公開制度，采用有效途徑向社會公布存在安全隱患的藥品信息和藥品召回的情況。

2016執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》復(fù)習(xí)重點總結(jié)

2016年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱藥事管理與法規(guī)調(diào)整內(nèi)容變化情況

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　　第二節(jié) 藥品安全隱患的調(diào)查與評估

　　(一)調(diào)查與評估的主體(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供藥品召回管理辦法_2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)第二十七章復(fù)習(xí)講義)

　　藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對藥品可能存在的安全隱患進行調(diào)查。

　　(二)藥品召回分級

　　根據(jù)藥品安全隱患的嚴重程度，藥品召回分為：

　　1.一級召回：使用該藥品可能引起嚴重健康危害的;

　　2.二級召回：使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的;

　　3.三級召回：使用該藥品一般不會引起健康危害，但由于其他原因需要收回的。

2016執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》復(fù)習(xí)重點總結(jié)

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　　第三節(jié) 召回的情形、組織實施、效果評價

　　(一)主動召回的情形

　　藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對收集的信息進行分析(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供藥品召回管理辦法_2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)第二十七章復(fù)習(xí)講義)，對可能存在安全隱患的藥品進行調(diào)查評估，發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)決定召回。

　　(二)組織實施

　　1.調(diào)查評估

　　2.制定召回計劃及實施

　　3.通知和報告

　　一級召回在24小時內(nèi)，二級召回在48小時內(nèi)，三級召回在72小時內(nèi)，通知到有關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用，同時向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告。

　　4.調(diào)查評價報告和召回計劃的提交

　　藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動藥品召回后，一級召回在1日內(nèi)，二級召回在3日內(nèi)，三級召回在7日內(nèi) ，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評估報告和召回計劃提交給所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門備案。省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將收到一級藥品召回的調(diào)查評估報告和召回計劃報告國家食品藥品監(jiān)督管理局。

2016執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》復(fù)習(xí)重點總結(jié)

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　　5.召回計劃變更的報告

　　6.召回進展情況的報告

　　藥品生產(chǎn)企業(yè)在實施召回的過程中(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供藥品召回管理辦法_2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)第二十七章復(fù)習(xí)講義)，一級召回每日，二級召回每3日，三級召回每7日，向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況。

　　7.召回藥品處理的記錄和銷毀

　　8.召回效果評價和總結(jié)報告的提交

　　藥品生產(chǎn)企業(yè)在召回完成后，應(yīng)當(dāng)對召回效果進行評價，向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提交藥品召回總結(jié)報告。

　　(三)效果評價

　　1.召回效果評價和結(jié)論通知

　　省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自收到總結(jié)報告之日起10日內(nèi)對報告進行審查，并對召回效果進行評價，必要時組織老師進行審查和評價。審查和評價結(jié)論應(yīng)當(dāng)以書面形式通知藥品生產(chǎn)企業(yè)。

　　2.重新召回或者擴大召回范圍

　　經(jīng)過審查和評價，認為召回不徹底或者需要采取更為有效的措施的，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)要求藥品生產(chǎn)企業(yè)重新召回或者擴大召回范圍。

2016執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》復(fù)習(xí)重點總結(jié)

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